Du sorgst dafür, dass klinische Studien und Forschungsprojekte in der Augenklinik reibungslos ablaufen. Mit deiner Erfahrung im Gesundheitswesen und deinem Engagement für exzellente Medizin unterstützt du unser Team und trägst dazu bei, das Augenlicht und die Lebensqualität vieler Menschen zu schützen.

• Du organisierst, koordinierst und führst klinische Studien und Forschungsprojekte nach Good Clinical Practice in Zusammenarbeit mit medizinischen Projektleitungen durch.
• Du bist an der Erstellung von Studienprotokollen und Studiendokumenten beteiligt, damit diese korrekt bei Behörden eingereicht werden können.
• Du planst und bereitest Forschungsprojekte in den Kliniken vor, inklusive Organisation von Initiierungsvisiten und Schulungen für Mitarbeitende.
• Du bist direkte Ansprechperson für Patientinnen und Patienten deiner Studien und betreust sie während der Visiten.
• Du übernimmst die Verantwortung für das Dokumentieren der im Rahmen der Forschungsprojekte erhobenen Daten.
• Du überprüfst die Qualität der Forschungsprojekte.

• Du hast praktische Erfahrung in der Konzeption, Einreichung und Betreuung von klinischen Studien und Forschungsprojekten und bringst Monitoring-Erfahrung mit.
• Du hast eine Ausbildung oder ein Studium im Gesundheitswesen oder in den Naturwissenschaften abgeschlossen und idealerweise eine Weiterbildung im Bereich klinische Forschung (z.B. CAS Clinical Trial Management).
• Du kennst die gesetzlichen, ethischen und regulatorischen Vorgaben für klinische Studien und Forschungsprojekte.
• Du kannst mit verschiedenen Datenbanken umgehen und nutzt diese zur Datensicherung.
• Du kommunizierst transparent und klar, arbeitest gerne im Team und hast Verhandlungsgeschick.
• Du beherrschst Deutsch und Englisch in Wort und Schrift und hast gute MS Office-Kenntnisse.